上证报中国证券网讯(记者仲茜)北京时间5月30日凌晨，港股龙头药企中国生物制药在美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上发布了“得福组合”一线治疗非鳞状非小细胞肺癌的Ⅲ期临床研究数据。“得福组合”是抗癌药物安罗替尼胶囊与单抗药物贝莫苏拜单抗的结合用法。数据显示，新组合在一线临床治疗中，成为全球首个成功挑战“免疫检查点(PD-1)抑制剂联合化疗”一线治疗非鳞状肺癌的Ⅲ期临床研究。
据介绍，非小细胞肺癌占全部肺癌的80%，而非鳞状非小细胞肺癌是发病率较高的肺癌亚型，占比约达65%。“得福组合”对比PD-1疗法，将患者生存期延长6个月以上，有望为全球非鳞肺癌患者提供全新治疗选择。此前，“得福组合”已经在鳞状非小细胞肺癌的一线疗法中战胜PD-1，并已申报上市。
公司表示，此次临床试验成功，意味着“得福组合”作为抗血管生成药物联合免疫检查点抑制剂联合方案的代表，在非小细胞肺癌领域相对传统标准疗法取得明显突破。此前，该联合疗法已获批用于治疗广泛期小细胞肺癌、子宫内膜癌、肾细胞癌及腺泡软组织肉瘤。
汇盈策略提示：文章来自网络，不代表本站观点。
